非小细胞肺癌的患者中3%-8%的患者存在ALK基因重排突变，发病人数相当于白血病患者的3倍，患者群体不容同忽视。随着ALK酪氨酸激酶抑制剂(ALK-TKI)的应用，晚期ALK阳性非小细胞肺癌患者预后明显改善。多项临床研究表明，一线应用一代ALK抑制剂，序贯使用二代ALK抑制剂，患者的中位生存期可长达7年以上，ALK阳性非小细胞肺癌成为肺癌预后最好的亚型。

　　由于ALK抑制剂价格昂贵，普通家庭难以承担昂贵的治疗费用。首药控股(北京)股份有限公司自主研发的1类创新药ALK抑制剂CT-707正在进行一项“评价CT-707治疗克唑替尼耐药晚期ALK阳性非小细胞肺癌患者有效性及安全性的Ⅱ期临床研究”和一项“比较CT-707与克唑替尼治疗ALK阳性晚期非小细胞肺癌患者有效性和安全性的多中心、随机、开放III期临床研究”，为患者带来了新希望。

　　有一位肺腺癌患者接受5个周期(21天/周期)培美曲塞加卡铂的化疗方案后，疗效不佳，最佳疗效仅为疾病稳定(SD)。患者于2017年7月5日在北京协和医院参加CT-707的临床试验，口服CT-707治疗后第1次复查结果显示，肺内病灶相比之前明显缩小，身体状况明显改善;第2次复查，肺内病灶完全消失(如上图2017-9-26)，最佳疗效为完全缓解(CR)。该患者在家继续口服靶向药物，定期返院复查，CR一直持续到现在(持续用药超过42个月)。该患者患病时仅32岁，为家中的顶梁柱，CT-707为他和他的家庭带来的生的希望.

　　据了解，首药控股(北京)股份有限公司成立于2016年4月19日，是由市、区两级国有资金参股的混合所有制高新技术企业。公司总部位于北京亦庄经济技术开发区景园街，专注于具有自主知识产权的创新药的研发和生产。公司奉行绩效原则，注重经验和品格，在创新药方面将不可能成为了可能。首药控股目前已于全球范围内获发明专利授权逾百项，获得国家一类新药临床批件16个(包括合作研发项目)，荣获国家“十二五”“十三五”重大新药创制专项9项。目前，已有2个新药进入临床III期、2个新药进入临床II期、9个新药进入临床I期，涵盖肺癌、乳腺癌、肝癌、淋巴瘤、胰腺癌等癌种，预期为普通患癌家庭减轻经济负担，给患者生的希望。