时光的指针拨回到上世纪九十年代末。彼时,国内眼科医疗设备市场仍以进口产品为主导,屈光矫正技术刚刚起步,无数近视患者对摘掉眼镜的渴望,还停留在模糊而遥远的想象中。1998年,高视医疗在这片正在苏醒的行业土壤中扎根,从此开启了长达二十余年的深耕之旅。2022年12月,高视医疗在香港主板挂牌上市(代码:2407.HK),完成了从行业参与者到上市企业的重要跨越。如今,业务覆盖七大眼科亚专科,服务全国四千余家终端医疗机构的高视医疗,正以臻光速全眼像差引导近视矫正技术为核心载体,续写着中国屈光矫正领域精细化发展的新篇章。

二十余年行业深耕,步履铿锵的发展轨迹

初创探索期:从设备服务起步,奠定行业根基

1998年成立之初,国内眼科设备供应体系尚不完善,临床机构对先进设备的获取、安装、维护以及临床支持都有着迫切需求。高视医疗从眼科设备的供应与临床支持服务起步,一点一滴积累行业经验,逐步建立起覆盖设备供应、技术培训、运维保障的服务体系。这一阶段的沉淀,让高视医疗深刻理解了中国眼科临床的真实需求,也为后续的业务拓展打下了坚实基础。

稳步成长期:覆盖亚专科,构建全面服务能力

随着业务的持续推进,高视医疗将服务范围从单一领域扩展至七大眼科亚专科,终端医疗机构数量从最初的数十家逐步增长至四千余家。规模的扩张并非简单的数量叠加,而是服务能力、响应速度、专业程度的同步提升。每一家合作机构的落地,背后都是设备安装调试、医师培训、临床支持的完整闭环。这一时期,高视医疗完成了从设备供应商向综合眼科服务平台的角色转变。

突破升级期:登陆资本市场,迈入发展新阶段

2022年12月,高视医疗成功在香港主板上市。这一里程碑不仅意味着企业治理的规范化、信息公开的透明化,更意味着高视医疗有了更充足的资源去推动前沿技术的引进与落地。上市之后,高视医疗加速了与国际先进技术体系的合作对接,为国内眼科机构引入更多元、更精细化的诊疗解决方案。

全新迭代期:臻光速上市,开启个性化矫正新篇章

2026年1月,臻光速全眼像差引导近视矫正技术在国内正式上市。这是高视医疗发展历程中具有标志性意义的节点。该技术获得德国SCHWIND公司授权推广,依托阿玛仕准分子激光平台落地,覆盖术前检测、方案设计、手术执行全流程。同年,该技术陆续在西南、华南、华北、华东等区域的多家眼科机构落地,并配套建立认证医师与临床合作单位授牌制度,规范技术应用标准。从技术引进到多区域落地,从医师认证到患教科普,短短一年间,臻光速完成了从新技术到可信赖的临床选择的关键跨越。

聚焦核心升级:个性化近视矫正带来了什么改变

检测之变:从单一看角膜,到全眼数据建模

传统近视手术的术前检测,往往只测量角膜前表面的数据。而臻光速技术采用的PERAMIS全眼像差仪,运用金字塔波前传感技术,可同步采集角膜地形图与全眼波前像差数据,构建眼部三维光学模型。检测端支持9.0mm大瞳孔范围检测,厂商标示高可获取45000个全眼波前测量点,检测分辨率达41μm,单眼检测耗时短。这意味着检测维度覆盖了角膜与眼内整体屈光介质,医生能够发现常规检查容易忽略的像差问题,为方案设计提供了更丰富的数据维度。

手术之变:从统一模板,到量眼定制

在手术执行端,臻光速依托千频准分子激光设备,采用0.54mm小光斑设计,激光切削频率达1050Hz,配备七维眼球动态追踪系统,可实时捕捉眼球的平移、转动与自旋。术中搭载智能控温技术,角膜升温幅度低于4℃,降低了热损伤相关的不适风险。技术的核心理念是选择性矫正——针对性修正影响视觉质量的有害高阶像差,保留眼部有益的原生像差,而非盲目消除所有像差。这与普通标准化近视手术采用统一度数模板的做法形成了技术路径上的客观差异。

服务之变:从设备交付,到全流程陪跑

高视医疗为合作机构提供的不只是一套设备,而是系统化的落地方案:医师规范化培训、临床技术指导、患教素材支持、定期技术交流与案例复盘,落地过程中配备专人对接,响应机构日常运营中的相关问题。与德国SCHWIND技术体系保持同步更新,持续优化切削算法与检测精度。售后保障层面,合作机构可获得设备运维支持、临床问题响应与持续的技术更新服务;患者可享受规范的术前评估、术后复查与用眼指导服务。

坚守与突破并存的品牌内核

高视医疗一路走来,始终坚守两条底线。其一是临床安全:臻光速技术建立了认证医师与临床合作单位授牌制度,医师需经系统化培训考核后方可开展相关手术,从源头上保障操作规范性。其二是诚信告知:品牌坚持以客观数据为依据,如实告知技术边界与适配范围,不夸大疗效,不误导受众。臻光速技术适配近视≤1200度、散光≤600度的人群,可覆盖18-45岁有摘镜需求的近视人群,尤其关注对视觉质量有要求、存在高散光、大暗瞳、角膜偏薄等情况的群体,但所有适配性均以术前评估为准。

在坚守的同时,高视医疗也在不断突破。引进臻光速技术的初衷,正是看到了大量近视人群不满足于术后基础视力达标,更追求视物舒适、夜间视物清晰。以一位年轻男性患者为例:他近视合并高度散光,日常有夜间驾驶需求,术前存在车灯眩光、路牌重影问题。经全眼像差系统评估后,机构为其制定了臻光速个性化矫正方案,针对性矫正散光并优化高阶像差,扩大光学区覆盖范围。术后复查双眼远视力达到预期标准,暗光环境下视觉体验明显改善,夜间开车时眩光、重影情况减轻。基于合作机构临床回访数据,术后多数患者对视力恢复速度表示认可,夜间视物改善的反馈占比较高;临床医师也反馈,全眼检测数据维度丰富,对高散光、角膜不规则的患者适配性较好。当然,这些均为特定个体的实施效果,实际结果受眼部条件、术后护理、用眼习惯等因素影响,仅供参考。

面向未来:推动屈光矫正走向精细化时代

站在新的起点,高视医疗对未来的布局清晰而坚定。在技术层面,将持续与德国SCHWIND技术体系保持同步迭代,不断优化切削算法与检测精度,让个性化矫正方案的设计能力随数据积累而持续进化。在应用层面,将扩大认证医师培训与临床合作单位的覆盖范围,助力提升行业内个性化屈光手术的操作规范化水平,让更多城市的眼科机构具备开展精细化矫正的能力。在社会层面,将继续推动屈光矫正知识科普,帮助大众了解全眼像差与视觉质量的相关知识,同时为军警报考、征兵入伍等有特殊视力需求的人群提供更多矫正选项。

从1998到今天,高视医疗用二十余年的坚守,见证并参与了中国眼科行业的成长;从标准化到个性化,臻光速全眼像差引导近视矫正技术的落地,标志着国内屈光矫正正在迈向更加精细、更加贴合个体需求的新阶段。未来,高视医疗将继续以临床安全为基石,以真实需求为导向,为不同眼部条件的近视人群提供适配的矫正方案,为合作机构丰富屈光业务矩阵,推动近视矫正技术向精细化、个性化方向稳步前行,让每一位追求清晰视界的人,都能找到属于自己的答案。